Ключова разлика: Хемофилия А и хемофилия са два различни вида хемофилия, причинени от дефицит на коагулационен фактор VIII и IX съответно.

Хемофилията е нарушение на кървенето, което се дължи на дефицит или липса на специфичен протеин, който е необходим за съсирване на кръвта. Поради този дефицит, човек може да кърви по-дълго след нараняване. Този специфичен протеин е основно свързан с фактор на кръвосъсирването, който е серия от кръвни протеини. Човешкото тяло съдържа 12 фактора на съсирване, които допринасят за процеса на съсирване.

Те са номерирани с римски цифри от I до XII. Това е рядко нарушение на кървенето, което попада в категорията на наследствените заболявания. Чести признаци на хемофилия включват големи синини, кървене за по-дълго време след получаване на кройка, кървене в мускулите и ставите, спонтанно кървене и др.

Хемофилия А и хемофилия В са два вида хемофилия. Хемофилия А е известна още като класическа хемофилия, докато понякога хемофилия В е известна също като коледна болест. Основната разлика между тях е, че хемофилия А се дължи на дефицит на фактор VIII, докато хемофилия В се дължи на дефицит на фактор IX. Х-хромозомите съдържат гените и за двата фактора, но те не са разположени близо.

Важно е да се спомене, че на човек, страдащ от хемофилия, може да липсва само един от факторите - VIII или фактор IX. Не е възможно да страдате от дефицит на двата фактора заедно. Мъжките са по-склонни към това заболяване в сравнение с жените. Признаците и симптомите на А и В са подобни.

И двете се определят чрез използване на три степени на тежест, които са - тежки, умерени и леки. Те са родови заболявания и поради това пероралните медикаменти не могат да помогнат много в лечението. Стандартното лечение остава кръвопреливането или доказването на липсващите фактори чрез интравенозно приложение.

Сравнение между хемофилия А и хемофилия Б:

	Хемофилия А	Хемофилия В
Причинено от	Недостиг на фактор VIII	Недостиг на фактор IX
Също известен като	Класическа хемофилия	Коледно заболяване
Чести случаи	По-често срещано	Около 5 пъти по-рядко от хемофилия А
Тежко заболяване	По-вероятно е да страдат от тежко заболяване	По-малко вероятно е да страдат от тежки заболявания
лечение	Прилага се умерен до тежък - обикновено плазмен концентрат на фактор VIII Лекият прием на десмопресин	Стандартно лечение - редовно преливане на фактор IX
диагноза	Тестване на нивото на коагулационната активност на фактор VІІІ в кръвта	Измерване на нивото на активност на фактор IX в кръвта